Тяжелобольной 6-месячной девочке из Новосибирска собрали 43 млн рублей. Ее диагноз — спинальная мышечная атрофия.
Семья тяжелобольной малышки из Новосибирска Софии Дарбинян сообщила, что девочке собрали на лечение более 43 млн рублей. Деньги собирали люди со всего мира, помогали 220 волонтёров. Сбор удалось завершить всего за 3 месяца.
Теперь для шестимесячной Софии готовят препарат «Золгенсма». При СМА нужен всего один укол, желательно ввести препарат до 6 месяцев. Для этого родителям предстоит поехать в Москву в октябре.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — врожденная болезнь, часто приводит к смерти пациента. Ребенок не может двигаться, иногда даже дышать. Для лечения необходимы дорогостоящие препараты.